TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
TGACLAB
آنالیز داده های توالی یابی کل اگزوم

توالی­یابی نسل جدید (NGS)

ژنوم انسان شامل بیش از سه میلیارد نوکلئوتید با چهار باز متفاوت است که روش­های توالی­یابی برای بررسی ساختار درونی ژنوم و ترتیب قرارگیری این نوکلئوتیدها گسترش یافته­اند. توالی­یابی اولین بار توسط سنگر انجام گرفت که با وجود پیشرفت­های فراوان تنها بررسی یک ژن را در یک زمان امکان­پذیر می­کند. امروزه با توجه به افزایش تقاضا برای توالی­یابی­هایی با هزینه کمتر روش next generation sequencing (NGS) که امکان بررسی همزمان هزاران ژن یا حتی تمام ژنوم را فراهم می­کند گسترش یافته است. در این روش میلیون­ها قطعه کوچک DNA بطور همزمان توالی­یابی شده و توسط آنالیزهای بیوانفورماتیکی کنار هم قرار داده می­شوند.

در روش NGS برای افزایش دقت هر باز چندین بار توالی­یابی شده و جهش­هایDNA بطور دقیق بررسی می­شوند بنابراین برای تشخیص علل بیماری و بررسی افراد ناقل مناسب می­باشد.این روش طیفی از جهش­های موجود در DNAی انسان شامل تغییرات کوچک بازی، درج ها وحذف­های کوچک و بزرگ را مشخص می­کند. در این نوع توالی­یابی تمام ژنوم یا کل اگزون­ها یا فقط برخی از ژن­ها می­توانندبررسی شوند که برای پی بردن به دلایل بیماری خصوصا شناسایی جهش­های بیماری­زای جدید بسیار مناسب می­باشد. این روش را می­توان برای شناسایی علل بیماری­های شناخته شده و حتی سندرم­های ناشناخته و پیش­بینی افراد ناقل بکار گرفت.لازم به ذکر است که روش NGS پزشکان را قادر می­سازد تا به صورت انبوه و با هزینه کمتر به صورت همزمان صدها و حتی هزاران ژن را بررسی نمایند. این روش در تشخیص ژنتیکی قبل از تولد و قبل از لانه­گزینی و در دوران مختلف زندگی کاربرد دارد. به علاوه با استفاده از این روش می­توان با استفاده از خون مادر با دقت بالایی ناهنجاری ژنتیکی در جنین را معلوم نمود. به این طریق در بسیاری از موارد نیاز به آمنیوسنتز و یا بررسی­های تهاجمی دیگر کاهش می­یابد.

ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

سرویس های آزمایشگاهی مرکز

- آزمایشات کروموزومی (سیتوژنتیک)
- آزمایشات مولکولی (تشخیص بیماری های تک ژنی)
- آزمایشات تشخیص پانل بیماری ها
- آزمایشات توالی یابی نسل جدید (شامل آزمایشات کل اگزوم )
- Array-CGH
- (Non-Invasive prenatal test (NIPT

خدمات بیوانفورماتیک

- آنالیز داده های توالی یابی کل اگزوم
- تفسیر واریانت های ژنتیکی

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار