TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
اولین مرکز ارائه خدمات مشاوره ژنتیک، سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی پزشکی در شمالغرب کشور (تاسیس 1387)
TGACLAB
آنالیز داده های توالی یابی کل اگزوم (WES) با استفاده از پلتفورم کمپانی Genomize

از آنجایی که توالی­یابی کل ژنوم هزینه بالایی دارد، بررسی اگزون­ها به عنوان نواحی کدکننده پروتئین برای بررسی عناصر ژنتیکی تاثیرگذار در بیماری­ها و بروز فنوتیپ­های مختلف مقرون به صرفه­تر می­باشد. توالي­یابي كل اگزون­هاي ژنوم در تشخيص­هاي باليني بسيار ارزشمند است و ديدي جامع از آرايش ژنتيكي يك بيماري ارائه می­دهد. با وجود آن كه اگزون­ها تنها 2 % ازكل ژنوم را به خود اختصاص داده­اند، اما در حدود 85 %از جهش­هاي مولكول DNA كه مسبب بسياري از بيماري­هاي ژنتيكي در انسان است را شامل مي­شوند. یکی از مزیت­های این روش بررسی تمام جهش­های موجود می­باشد که امکان شناسایی جهش­های نادر را نیز فراهم می­کند. در ضمن این روش می­تواند برای تمام ژن­های موجود در اگزون یا برخی از گروه­های ژنی مرتبط با بیماری انجام گیرد.

مواردي كه درآن توالي­يابي اگزومي توصيه مي­شود عبارتند از:

  • فنوتيپ­هاي هتروژن  :حالتي كه درآن جهش در ژن­هاي متعدد به تظاهرات باليني يكسان منجر مي­شود،مانندعقب ماندگي ذهني، تاخير در رشد، كوتاهي قد، كارديوميوپاتي، ناشنوايي، اختلالات متابوليك، بدشكلي­هاي پيچيده، بيماري­هاي عضلاني، نابينايي ارثي، بيماري­هاي قلبي- عروقي و ...
  • فنوتيپ­هاي كاملا نامشخص و يا مجموعه­اي از علائم كه تشخيص افتراقي را با مشكل مواجه مي­كند
  • ژن­هاي بزرگ نظير ژن ديستروفين
ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار