TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
اولین مرکز ارائه خدمات مشاوره ژنتیک، سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی پزشکی در شمالغرب کشور (تاسیس 1387)
TGACLAB
چه کسانی باید به بخش سیتوژنتیک مراجعه نمایند؟

1- کودکانی با ظاهر غیر نرمال و یا ناهنجاری های مادرزادی و بیماری های عضلانی وعصبی و  نورودژنراتيو
2- نقص های تولد سندرومی و غیرسندرومی
3- سندرم های تریزومی و منوزومی (برای مثال: سندرم داون، سندرم ادوارد، سندرم پاتو، سندرم کلاین فلتر، سندرم ترنر)
4- عقب ماندگی و تاخیر در رشد و نمو کودکان ونوزاد
5- سندرم های رشدی بیش از حد
6- ابهام در دستگاه تناسلی و جنسیت نوزادان و کودکان 
7- به تاخیر افتادن بلوغ و عدم ظاهر شدن علائم ثانویه جنسی در افراد
8- نازائی درزنان و ناباروری در مردان
9 – نارسائی مغزی ونا توانی ذهنی نوزادان و کودکان
10 – سقط های مکرر در زنان
11- آمنوره اولیه
12- بیماری های ارثی متابولیکی
13- عدم رشد و یا ضعف در غدد جنسی زنان و مردان
14- یائسگی زودرس و یا نازسائی تخمدان ها
15- سندرم هایی که موجب بی ثباتی کروموزوم ها می شوند
16- سندرم های ژن های همجوار مانند: پرادر ویلی، سندروم آنجامن، سندرم ویلیامز و سندرم دی جورج
17 – سرطان های خونی  و سرطان هایی که در فامیل مکرر بروز می کند
18- تشخیص قبل از تولد جنین در زنان بارداری که:

  • سن بالای 34 سال داشته باشند
  • علائم و یا جواب های مشکوک از آزمایشات غربالگری و یا سونوگرافی در سه ماهه اول و یا دوم بارداری داشته باشند
  • یکی از افراد خانواده بیماری با زمینه ژنتیکی داشته باشد
  • با یکی از عوامل تراتوژن (مصرف دارو و اشعه و مواد شمیایی و یا بیماران) در طول حاملگی در تماس باشد
  • زوج هایی که به علت مشکلات نازائی می خواهند با استفاده از روش های غیر طبیعی مثل IVF باردار شوند
  • توجه: بررسی کروموزومی یک آزمایش روتین قبل از تولد و یا ازدواج نمی باشد و فقط برای موارد بالا توصیه شده است.
ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار