TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
TGACLAB
گروه بیماری ها

بر اساس پژوهش هاي جديد مشخص شده است که تقريباً تمامي بيماريهاي موجود يا بر اثر جهش ها و مشکلات ژنتيکي بوجود مي آيند و يا باعث ناهنجاريهاي ژنتيکي مي شوند. در اين مقطع خاص از علم چشمگيرترين يافته ها در مورد درمانهاي سلولي و مولکولي اختلالات مي باشد که جهش بسيار عظيمي در درمان بيماريها ايجاد نموده است. از عمده بیماریهایی که علوم نوین از جمله ژنتیک مولکولی  در عصر حاضر امکان تشخیص و درمانهای زودرس را دارد عبارتند از:


بيماريهاي قلبي و عروقي: اولين دليل مرگ و مير در دنيا که اکنون در سن هاي پايين نيز شاهد آن مي باشيم. در قرن ۲۱ با اينکه بيماريهاي بسياري از جمله ميکروبي کنترل و قابل درمان مي باشند نوع بشر در گير بيماريهاي قلبي عروقي شده است که با آماري که از جوامع دنيا به دست آمده است نرخ رشد آن به سنين پايين نيز دست اندازي کرده است
سرطان: دومين دليل مرگ و مير در دنياي کنوني و پر هزينه ترين آنها. در عرصه هاي پيشگيري، درمان و کاستن عوارض سرطان، مي توان با استفاده از فناوريهاي نوين از ژنتیک  در زمينه هاي تشخيص و درمان اين گروه بيماري، بسياري از هزينه هاي بهداشتي-درماني را کاهش داد.
 علوم اعصاب: يکي از عرصه هاي ناشناخته در زمينه علوم پزشکي مي باشد .در سالهاي اخير تقريباً در عرصه هاي تشخيصي و درماني بيماريهاي نظير پارکينسون، ام اس، آلزايمر و .... پيشرفت قابل ملاحظه اي شده است.
بيماريهاي متابوليکي: يکي از بزرگترين معضلات ناتوان کننده بشر، بيماريهايي نظير ديابت، پوکي استخوان، ناهماهنگي کارکرد غدد با بدن، اختلالات رشد و .... مي باشد که مي توان با استفاده از فناوريهاي نوين گام مؤثري درتشخیص و  درمان اين نوع مشکلات کرد و يا حداقل از عوارض آنها کاست

 

در این بخش ابتدا گروه بیماری ها انتخاب می شود و سپس با کلیک کردن نام و کد اختصاصی بیماری از داخل جدول انتخاب می گردد. برای مثال جهت پیدا کردن آزمایشات انعقادی خون  کافی است به عنوان بیماریهای خون کلیک کنید و سپس تستها را انتخاب کنید.
برای هر گونه کمک و راهنمایی بیشتر لطفا با مرکز تماس حاصل فرمائید.

 

 بیماری های مغز و ا عصاب (نوروژنتيك ) (Neurogenetics)

 بیماریهای قلب و عروق

 بیمارهای خون

 ژنتیک سرطان ها ( Oncogenetic )

 بیماریهای کودکان و نوزادان

 بیماریهای متابولیک نوزادان (Inborn Errors of Metabolism)

 ژنتیک تولید مثل (Reproductive Genetics)

 بیماریهای پوستی

 دیس مورفولوژی (Dysmorphology)

 بیماریهای روماتیسمی (روماتولوژی)

 بیماریهای ریه

 ژنتیک بیماریهای غدد (Endocrinology Genetics)

 بیماریهای کلیه و مجاری ادراری

 بیماریهای عفونی

 بیماریهای گوش حلق و بینی ( ENT )

 بیماریهای استخوان ( orthopedic)

 بیماریهای سیستم ایمنی

 فارماکوژنتیک (Pharmacogenetics)

 ژنتیک بیماریهای چشم (Ophthalmogenetics)

 بیماریهای مولتی سیستم (Multisystem Diseases)

 

 

 

 

ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

سرویس های آزمایشگاهی مرکز

- آزمایشات کروموزومی (سیتوژنتیک)
- آزمایشات مولکولی (تشخیص بیماری های تک ژنی)
- آزمایشات تشخیص پانل بیماری ها
- آزمایشات توالی یابی نسل جدید (شامل آزمایشات کل اگزوم )
- Array-CGH
- (Non-Invasive prenatal test (NIPT

خدمات بیوانفورماتیک

- آنالیز داده های توالی یابی کل اگزوم
- تفسیر واریانت های ژنتیکی

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار