TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
اولین مرکز ارائه خدمات مشاوره ژنتیک، سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی پزشکی در شمالغرب کشور (تاسیس 1387)
TGACLAB
مشاوره در جهت علت یابی سقط های مکرر و مرده زایی

سقط جنین و یا مرده زایی از جمله شایع ترین مشکلات بارداری است و در درصد زیادی از افرادی که اقدام به بارداری می کنند، اتفاق می افتد. به از دست دادن خودبخودی و بدون خواست جنین قبل از تولد به دفعات سه یا بیشتر سقط مکرر می گویند و به قطع خودبخودی علائم حیاتی جنین در شکم مادر قبل از تولد و یا در هنگام تولد مرده زایی می گویند. یافتن علت بیماری، درمان یا پیشگیری از تکرار آن در بارداری های بعدی احتیاج به مشاوره ژنتیک قبل از اقدام به بارداری بعدی را الزامی می‌کند.

سقط مکرر و مرده زایی می تواند بنا به دلایل مختلف روی دهد که یکی از این عوامل میتواند به دلیل اختلالات کروموزومی و ژنتیکی جنین باشد همچنین می تواند به دلیل اختلالات ژنتیکی پدر و مادر باشد. در سلسله مراتب بررسی علت های وقوع سقط و یا مرده زایی، جهت بررسی علل ژنتیکی، محصولات بارداری (از قبیل جنین مرده و یا سقط شده) در شرایط ویژه به آزمایشگاه ژنتیک انتقال داده می شود و در آزمایشگاه از آن نمونه برداری شده و کشت داده می شود. از این سلول ها و همچنین از سلولهای خونی کشت داده شده ی پدر و مادر کاریوتیپ تهیه می شود و از لحاظ اختلالات کروموزومی که می تواند عامل اصلی سقط باشد مورد بررسی دقیق قرار می گیرند و یا بررسی ژنتیکی بر روی DNAی استخراج شده از آن (جهت بررسی بیماریهای تک ژنی) انجام می شود. بر اساس نتایج آزمایشات ژنتیکی می توان از تکرار وقوع سقط و یا مرده زایی پیشگیری نمود و با آگاهی از علت آن میتوان در جهت فرزند دار شدن تصمیم گیری مناسب نمود.

ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار