TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
اولین مرکز ارائه خدمات مشاوره ژنتیک، سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی پزشکی در شمالغرب کشور (تاسیس 1387)
TGACLAB
بررسي كروموزومی از خون بند ناف جنین براي بررسي آنوماليهاي کلیه كروموزومها(کوردوسنتز)

 

عنوان

نمونه مورد نياز

روش بررسی

مدت زمان

بررسي آنوماليهاي کلیه كروموزومها از خون بند ناف جنین (کوردوسنتز)       

خون بند ناف جنین

نمونه اخذ شده در آزمایشگاه مرکز کشت داده شده و سپس کلیه کروموزومها مورد آنالیز قرار خواهد گرفت

3-4 روز

 

شرح آزمایش

                                                                                       کوردوسنتز

یک تست تخصصی جنین است که در آن نمونه خون جنین از طریق بند ناف گرفته شده و از جهت مشکلات ژنتیکی یا عفونت مورد آزمایش قرار می گیرد. این تست می تواند در هفته‌های  21- 19 بارداری انجام می‌شود و میزان سقط جنین در این روش 3 - 2 درصد است نمونه خون جنینی صرفا به چند روز کشت نیاز دارد تا سلولهای مناسب برای تجزیه و تحلیل کروموزومی یا مطالعات خونی فراهم شوند. از کوردوسنتز خصوصا برای تشخیص مشکلات کروموزومی مثل سندروم داون استفاده می شود. پزشک یا مشاور ژنتیک نتایج کوردوسنتز را برای شما شرح خواهد داد. اگر نتیجه تست طبیعی باشد، تست های بعدی معمولا لازم نیست.

Cordocentesis can be used to detect certain blood conditions and infections. Cordocentesis can also be used to deliver blood transfusions and medication to a baby     through the umbilical cord. Use of cordocentesis is decreasing, however, since newer forms of technology can sometimes provide the same information from tests that pose  a smaller risk of miscarriage — such as amniocentesis or chorionic villus sampling.

Cordocentesis might be offered when: (www.mayoclinic.org)

The desired information can't be obtained any other way

Results from other prenatal tests are unclear

Test results might have a significant impact on the immediate management of the pregnancy

ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار