در بروز سکته های مغزی و قلبی عوامل محیطی و ژنتیکی نقش موثر دارند. در خانواده هایی که در آنها بروز سکته های مغزی و یا قلبی بطور متعدد اتفاق می افتد و نیز همچنین در خانواده هایی که در افراد جوان سکته بروز می کند احتمال بیشتری وجود دارد که زمینه ی ارثی و فامیلی وجود داشته باشد. با انجام مشاوره و آزمایشات ژنتیک در فرد مبتلا می توان به تشخیص و ارائه ی راهکارهای درمانی موثرتر کمک کرد و بنابراین از بروز مجدد سکته جلوگیری نمود همچنین می توان احتمال خطر بروز سکته در سایر افراد خانواده را نیز برآورد کرد و با اعمال کنترل بر سبک زندگی و مراقبت های بهداشتی از بروز سکته در افراد در معرض خطر پیشگیری نمود.
- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت
- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک
- حضوری
- با پست
- آنلاین
- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR