TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
TGACLAB
شجره نامه

زمانی که بخواهیم بدانیم یک صفت یا بیماری در انسان ارثی و ژنتیکی می باشد معمولا به انتقال آن از نسلی به نسل دیگر و میزان شیوع آن در بین افراد خویشاوند توجه می نماییم. اهمیت مطالعه ی الگوی وراثتی یک بیماری در خانواده به ما این توانایی را می دهد که احتمال ایجاد بیماری در بین افراد خانواده و همچنین انتقال بیماری به فرزندان نسل بعد را پیشگویی نماییم. به عبارت دیگر در مشاوره ی ژنتیکی از الگوهای وراثتی استفاده می شود. از این رو، داشتن اطلاعاتی درباره ی تاریخچه ی یک خانواده می تواند در تشخیص نوع بیماری کمک نماید. به همین منظور رسم شجره نامه می تواند اطلاعات مربوط به خانواده را در اختیار مشاور ژنتیک قرار دهد.
تحقیق و بررسی روابط خویشاوندی افراد یک خانواده را بررسی شجره نامه می نامند که شامل مجموعه ای دقیق از فنوتیپ های ثبت شده ی افراد خانواده در چند نسل می باشد. معمولا شجره نامه درباره ی خانواده ی فردی رسم می شود که مورد توجه مشاور است. به این فرد شخص مورد اشاره یا پروباند می گویند و آن را معمولا با علامت پیکان مشخص می کنند، و اطلاعات مربوط به بیماری درباره ی بقیه ی اعضای خانواده را با سئوال هایی که از شخص مورد نظر پرسیده می شود، در شجره نامه ثبت می کنند.
 

علائم و نشانه های مورد استفاده در شجره نامه

در شجره نامه از علائمی استفاده می شود که به صورت زیر است:
در شجره نامه زن را با دایره و مرد را با مربع نشان می دهند. برای نشان دادن ازوداج کافی است علامت زن و مرد را با یک خط افقی بهم وصل کرد. برای نشان دادن ازدواج فامیلی، علامت زن و مرد را با دو خط به هم وصل می کنیم. در شجره نامه بیماری یا صفتی خاص را به صورت مربع تیره یا دایره ی تیره یا با علامت ضربدر نشان می دهیم. حامل بودن ژن را با علامت دایره ی نیمه پر یا مربع نیمه پر و در صورتی که حامل بیماری وابسته به جنس باشد، به صورت دایره با یک نقطه وسط آن نشان می دهیم.

 

ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

سرویس های آزمایشگاهی مرکز

- آزمایشات کروموزومی (سیتوژنتیک)
- آزمایشات مولکولی (تشخیص بیماری های تک ژنی)
- آزمایشات تشخیص پانل بیماری ها
- آزمایشات توالی یابی نسل جدید (شامل آزمایشات کل اگزوم )
- Array-CGH
- (Non-Invasive prenatal test (NIPT

خدمات بیوانفورماتیک

- آنالیز داده های توالی یابی کل اگزوم
- تفسیر واریانت های ژنتیکی

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار