TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
TGACLAB
آيا ناشنوايي در زمينه ژنتيك است و علت آن چيست؟

پاسخ سئوال:

ناشنوایی ممکن است بعد از تولد و در طی دوران زندگی بدلیل عوامل محیطی و یا اکتسابی مثلا در اثر آسیب دیدن ناحیه ی گوش در فرد ایجاد شود بدیهی است چنین مواردی ارثی نیستند. ناشنوایی های مادرزادی می توانند دلایل متعددی داشته باشند بعنوان مثال در دوران بارداری وجود برخی بیماری ها و عفونت ها در مادر باعث ناشنوایی جنین می شود با این حال بیش از 50 درصد ناشنوایی های مادرزادی بدلیل اختلالت ژنتیکی رخ می دهند که در این موارد سابقه ی فامیلی ناشنوایی نیز وجود خواهد داشت. نقص در انواع مختلف ژن ها (از قبیل ژن کانکسین) می تواند منجر به اقسام ناشنوایی ها شود. با معاینه ی دقیق پزشکی، مشاوره ژنتیک و بررسی سابقه فامیلی و در صورت لزوم با انجام آزمایشات ژنتیکی می توان علت ناشنوایی را تعیین کرد. شناسایی علت ناشنوایی پزشک را قادر می سازد تا راهکارهای درمانی و کمک کننده ی موثرتری را بکار گیرد همچنین با شناسایی ناشنوایی ارثی فرد می تواند در مورد مسائل ازدواج و نیز فرزند دار شدن بهتر تصمیم گیری نماید. 

ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

خدمات بیوانفورماتیک

- آنالیز داده های توالی یابی کل اگزوم
- تفسیر واریانت های ژنتیکی

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار