TGACLAB
مرکز تشخیص ژنتیک تبریز
پیشرو در ارائه خدمات تخصصی ژنتیک پزشکی در شمالغرب کشور و عضو شبکه مراکز تشخیص پیش از تولد کشور
اولین مرکز ارائه خدمات مشاوره ژنتیک، سیتوژنتیک و ژنتیک مولکولی پزشکی در شمالغرب کشور (تاسیس 1387)
TGACLAB
تشخیص سریع و بدون خطر پیش از تولد ناهنجاری های شایع کروموزومی جنینی ( 13,18,21,Y & X) به روش مولکولی ( NIFTY یا NIPT)

 

عنوان

نمونه مورد نياز

روش بررسی

مدت زمان

NIFTY یا NIPT   

خون وریدی حاوی EDTA

cell free DNA   

دو هفته

 

شرح آزمایش

                                                         (non-invasive prenatal test (NIPT

                                                                                      یا     

              Noninvasive Fetal Trisomy (NIFTY)                                                         

 

 آزمایشی راحت و مناسب برای زنان باردار

یک آزمایش بی خطر از خون مادران باردار برای تشخیص اختلالات شایع کروموزومی از جمله سندرم داون در جنین و تعیین جنسیت

این تست غیر تهاجمی  جهت بررسی تریزومی جنینی در موارد زیر قابل انجام می باشد:

- در زنانی که که درهفته 10 بارداری قرار دارند.

- افرادی که خواهان غربالگری جهت سندرم های گوناگون از جمله تریزومی 13،18،21 در جنین می باشند.

- افرادی که نمی خواهند تست های جنینی تهاجمی که خطر سقط جنین و یا عفونت با هپاتیت و... را دارد، انجام دهند.

- افرادی که در تست های بیوشیمیایی و آزمایشات سونوگرافی در ماه های اول ودوم بارداری خطر بالایی از سندرم ها از جمله سندرم داون را در جنین شان دنبال می کنند.

 باردار شده و یا تخمک اهدایی دریافت کرده اند.IVF- افرادی که با عمل

بارداری یکی از هیجانی ترین دوره های زندگی زنان می باشد، تنها به دنیا آمدن فرزند بزرگترین خوشحالی زندگی نیست بلکه سلامتی جنین مهمترین دغدغه است. بیشتر زنان باردار ترجیح می دهند در اوایل دوران بارداری جهت سندرم های ژنتیکی غربالگری شوند، شایع ترین این سندرم ها را تریزومی های کروموزومی می نماند که از آن میان سندرم داون رایج ترین می باشد.

غربالگری های فعلی اغلب شامل آزمایش از سلول های جنینی از مایع آمنیوتیک (آمنیوسنتز) است، متاسفانه آمنیوسنتز با 1 درصد احتمال خطر سقط جنین همراه می باشد.

نکات مثبت انجام این تست:

- بدون خطر (تست غربالگری از نمونه خون وغیر تهاجمی)

- دقت بسیار بالا (صحت 99%)

- ارزش تشخیصی بالا (این تست روی بیشتر از 290 هزار نفر انجام و تائید شده است)

- زود هنگام (زودتر از هفته 10 بارداری)

تریزومی کروموزومی چیست؟

تریزومی 21 (سندرم داون)، تریزومی کروموزوم 18 (سندرم ادوارد) و تریزومی کروموزوم 13 (سندرم پاتو) سه نوع از رایج ترین آنوپلوئیدی ها (اختلالات) کروموزوم های اتوزومال می باشند که تا کنون از نظر بالینی مشاهده گردیده است، این اختلالات کروموزومی در اثربه وجود آمدن یک کپی اضافی از کروموزوم های 21،18،13 ایجاد می شوند.

جنین های متاثر از تریزومی 21 ممکن است زنده بمانند اما با ناتوانی ذهنی ورشد نا متعادل و بدشکلی های اندام های بدن مواجه خواهند بود.

حدود 70 درصد از جنین های دارای تریزومی 18 و 13 در طول بارداری زنده نمی مانند و در صورت تولد، نوزاد علائم بالینی جدی را بروز خواهد داد و اغلب مدت کوتاهی بعد از تولد می میرند.

متاسفانه درمان موثری برای این نوع از بیماران وجود ندارد و بهترین روش پیشگیری با غربالگری جنینی و یا همان تشخیص های قبل از جنینی می باشد.

NIFTY یک آزمایش غیر تهاجمی جنینی با دقت بسیار بالا می باشد که فقط با نمونه خون مادر انجام می پذیرد وهیچ خطری از لحاظ  سقط جنین در آن وجود ندارد

این تست با آشکار سازی سریع و دقت واختصاصیت بالاتر از 99 درصد برای بیش از 290 هزار نمونه انجام شده است.

ما مسئول کمک به شما در جهت تشخیص زودرس بیماریها و تولد نوزاد سالم می باشیم

کلیه خدمات در بالاترین سطح کیفیت با نازلترین قیمت ممکنه

- تعرفه دولتی
- قرارداد با بیمه ها
- پذیرش رایگان بیماران ارجاعی از بهزیستی
- پذیرش بیماران ارجاعی از مراکز بهداشتی

نمایندگی های انحصاری در ایران

- این مرکز افتخار دارد که از سه کمپانی معتبر دنیا نمایندگی انحصاری در ایران را اخذ نموده است که شامل:
- کمپانی CeGaT آلمان
- کمپانی Genomize ترکیه
- کمپانی Genoma سوئیس

اطلاعات ضروری

- برای پزشکان
- برای همکاران
- برای بیماران

مراحل انجام کار ما چگونه است ؟
مراجعه به مرکز

- مراجعه مستقیم بیمار
- معرفی از طریق همکاران

انجام مشاوره

- اخذ اطلاعات فامیلی و بالینی

ترسیم شجره نامه

انتخاب تست تشخیصی

- بیماریهای تک ژنی
- PND
- تست های سیتوژنتیک
- بررسی ترانسلوکاسیونهای ژنهای عامل سرطان (RNA)
- Real time PCR
- Array-CGH
- NIPT
- MLPA
- توالی یابی نسل جدید (NGS)
- پانل بیماریها

نمونه برداری

- خون
- مغز استخوان (B.M)
- مایع آمنیوتیک
- پرزهای جفتی
- بافت جنین سقط شده
- بافت توموری
- بلوکهای پارافینه
- بزاق
- مو و ناخن و استخوان جهت تعیین هویت

آنالیز

- کاریوتایپ
- توالی یابی ژنی
- ARMS PCR
- RFLP
- Multiplex PCR
- آنالیز فراگمنت (MLPA)
- بیوانفورماتیک

جوابدهی

- حضوری
- با پست
- آنلاین

نمونه نتایج

- نمونه نتایج Real time PCR
- نمونه نتایج MLPA
- نمونه نتایج آنالیز RNA
- نمونه نتایج کاریوتایپ
- نمونه نتایج توالی یابی تک ژنی
- نمونه نتایج NGS
- نمونه نتایج بررسی پانلها
- نمونه نتایج QF-PCR

کلیه حقوق این سایت متعلق به مرکز تشخیص ژنتیک تبریز می باشد - طراحی و برنامه نویسی شرکت داده پرداز طراحان ماندگار